РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19)
RU
(11)
(13)
C1
(51) МПК
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ
Статус: не действует (последнее изменение статуса: 17.07.2023)
Пошлина: учтена за 20 год с 17.07.2022 по 16.07.2023. Патент перешел в общественное достояние.

(21)(22) Заявка: 2003122297/15, 16.07.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:
16.07.2003

(45) Опубликовано: 10.12.2004 Бюл. № 34

(56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2119448 C1, 27.09.1998.
SU 1190982 A, 07.11.1985.
RU 2149831 C1, 27.05.2000.
GB 2104883 A, 16.03.1983.
US 3872032 A, 18.03.1975.
US 4423261 A, 27.12.1983.
US 4438086 A, 20.03.1984.
JP 59-078913 A, 08.05.1984.
JP 60-023960 A, 06.02.1985.

Адрес для переписки:
613040, Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, пер. Пожарный, 7, ОАО КЧХК, начальнику ОПТИС В.М. Бахтину

(72) Автор(ы):
Алешинский В.В. (RU),
Андрейчатенко В.В. (RU),
Вульф В.А. (RU),
Выражейкин Е.С. (RU),
Дедов А.С. (RU),
Захаров В.Ю. (RU),
Любимов А.Н. (RU),
Мурин А.В. (RU),
Новикова М.Д. (RU),
Филатов В.Ю. (RU),
Шабалин Д.А. (RU)

(73) Патентообладатель(и):
Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П. Константинова" (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННОГО УГЛЕРОДА

(57) Реферат:

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении сухих смазок, загустителей смазочных композиций, водо- и маслонепроницаемых агентов, компонентов защитных лакокрасочных покрытий, катодных материалов высокоэнергетических литиевых источников тока, диэлектрических подложек. В реактор с электрообогревом и мешалкой загружают углеродный материал. Нагревают до 350-500оС. Вводят фторирующую смесь газов, полученных при электролизе кислых фторидов калия, содержащую фтор и фтористый водород, с азотом. Процесс ведут при непрерывном перемешивании углеродного материала и контроле содержания фтора в смеси газов на входе в реакционную зону и на выходе из нее. Концентрацию фтора в исходной фторирующей смеси газов изменяют в соответствии с формулой: , где С0 - концентрация фтора в смеси газов на входе в реакционную зону, мол.%; Св - концентрация фтора в смеси газов на выходе из реакционной зоны, мол.%. Фторирование заканчивают при выравнивании концентраций С0 и Св. После достижения концентрации С0=1 мол.% температуру в реакционной зоне повышают на 30-70°С от начальной. Изобретение позволяет снизить удельный расход фтора до 1,35-1,41 кг/кг готового продукта, повысить производительность процесса за счёт его ускорения. Конверсия углеродного материала составляет 50-55%. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.


Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способам получения порошковых фторидов углерода (полимонофторидов углерода) обработкой углеродного материала фторсодержащим газом. Фториды углерода используют в качестве сухих смазок, загустителей смазочных композиций, водо- и маслонепроницаемых агентов, компонентов защитных лакокрасочных покрытий, в качестве катодного материала высокоэнергетических литиевых источников тока, а также для изготовления диэлектрических подложек.

Известен способ получения фторированного углерода путем обработки углеродного материала смесью фтора и инертного газа при температуре 300-600°С [Фиалков А.С. Углерод, межслоевые соединения и композиты на его основе. М.: Аспект-пресс, 1997, с.379]. Образующиеся при этом соединения имеют формулу (CFx)n, где х может меняться от 0 до 1,3. При х>1 фторуглеродный продукт имеет белый цвет, характеризуется высокой удельной поверхностью и гидрофобностью, превосходной смазывающей способностью.

Известен способ получения фторидов углерода, в частности фтористого графита (CFx)n белого цвета с соотношением C:F=1:1, по реакции углеродного материала кокса, сажи, древесного угля и других материалов с фторирующим агентом, в качестве которого используют фтор, содержащий не более 5 мас.% фтористого водорода [пат. США №3872032, кл. 260-2Н (C 08 В 31/04), опубл. 18.03.75, приор. 14.02.72]. Использование данного фторирующего агента позволяет успешно решать основную проблему при получении фторированного углерода - эффективный отвод тепла экзотермической реакции фтора с углеродом. В отсутствии фтористого водорода имеет место побочная реакция с образованием летучих фторуглеродов CF4, С2F6, C3F8 и т. д., а также деструкция фторуглерода по реакциям:

Недостаток способа - необходимость добавления агрессивного компонента (фтористого водорода) в строго определенной концентрации (5 мол.%), превышение которой ведет к снижению выхода целевого продукта.

Известен другой способ получения фторированного углерода, в котором фторирование углеродного материала проводят фторирующим агентом, в качестве которого используют технический фтор, полученный при электролизе кислого фторида калия KF·2HF [пат. Великобритании №2104883, кл. С 01 В 31/00, опубл. 16.03.83]. Технический фтор содержит не более 5 мол.% фтористого водорода, чем решается проблема с дозированием фтористого водорода. Недостатком этого способа является невозможность получения однородного по качеству продукта.

Известен способ получения фторированного углерода, в котором фторирование углеродного материала проводят смесью фтора с абгазами фторирования, содержащими непрореагировавший фтор и тетрафторметан в количестве не менее 50 мол.% [пат. РФ №2149831, МПК С 01 В 31/00, опубл. 25.05.2000]. Недостаток способа - его сложность, обусловленная циркуляцией агрессивной смеси фтора и тетрафторметана.

Наиболее близким к предлагаемому по совокупности существенных признаков является известный способ получения фторированного углерода, заключающийся в обработке углеродного материала фтором и фтористым водородом, полученными при электролизе кислых фторидов калия, в смеси с азотом, причем указанная смесь содержит 12-21 мол.% фтора, получение ведут при температуре 320-500°С и непрерывном контроле процесса фторирования по содержанию фтора и летучих фторидов в газах на входе и выходе из реакционной зоны, что позволяет вести процесс с минимальной деструкцией [пат. РФ №2119448, МПК С 01 В 31/00, опубл. 27.09.98]. Процесс фторирования ведут с использованием стационарного слоя углеродного материала, причем для исключения градиента концентрации фтора в слое углеродного материала последний загружают в реактор тонким (5-10 мм), строго контролируемым слоем, так как при толщине слоя более 10 мм может возникнуть опасность локальных перегревов из-за неравномерного фторирования, что в итоге ведет к разложению фторированного углерода. Из-за малой толщины слоя производительность процесса низка, что является недостатком известного способа. Другим недостатком является то, что фторирование углеродного материала до момента выравнивания концентрации фтора в газах на входе и выходе из реакционной зоны при неизменной подаче фтора ведет к повышенному расходу фтора: 4,0-4,5 мас.ед. на единицу готового продукта.

Технической задачей заявляемого изобретения является повышение производительности способа и снижение расхода фтора на получение готового продукта.

Техническая задача решается тем, что в известном способе получения фторированного углерода, включающем обработку порошкообразного углеродного материала фторирующей смесью газов, полученных при электролизе кислых фторидов калия, содержащих фтор и фтористый водород, с азотом при температуре 350-500°С с контролем процесса фторирования углеродного материала по содержанию фтора в смеси газов на входе в реакционную зону и выходе из нее, согласно изобретению в процессе фторирования, проводимом при перемешивании углеродного материала, концентрацию фтора в исходной фторирующей смеси изменяют в соответствии с формулой:

где С0 - концентрация фтора в смеси газов на входе в реакционную зону, мол.%;

Св - концентрация фтора в смеси газов на выходе из реакционной зоны, мол.%,

и заканчивают процесс фторирования при выравнивании концентрации фтора в смеси газов на входе в реакционную зону и выходе из нее.

После достижения концентрации фтора в смеси газов на выходе из реакционной зоны 1 мол.% температуру в реакционной зоне повышают на 30-70°С от начальной.

Сущность изобретения заключается в обработке углеродного материала техническим фтором, образующимся при электролизе кислых фторидов калия, в смеси с азотом при повышенной температуре и непрерывном перемешивании углеродного материала. Непрерывный контроль содержания фтора на входе в реакционную зону и выходе из нее и регулирование его расхода на основании результатов анализа в условиях непрерывного перемешивания углеродного материала позволяет сформулировать условия оптимизации режима фторирования в части снижения расхода фтора. Ведение процесса при постоянном перемешивании позволяет увеличить загрузку углеродного материала в реактор и, следовательно, поднять производительность.

Пример 1. В опытный никелевый реактор вместимостью 0,5 м3, снабженный электрообогревом и мешалкой для перемешивания, загружают 22 кг сажи Т-900. После нагрева реактора до температуры 350°С скорость азота устанавливают 2,5 м3/ч, начальную скорость анодного газа (смеси фтора и фтористого водорода) фторного электролизера 0,6 м3/ч. Содержание фтора в газовой смеси на входе в реактор составляет 19,3 мол.%. Изменение содержания фтора в газовой смеси на входе в реактор и на выходе из него в ходе фторирования представлено в таблице 1. Получают 43 кг фторуглерода с содержанием фтора 62,7 мас.%.

Пример 2. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 22 кг сажи Т-900. После нагрева реактора до 350°С скорость азота устанавливают равной 2 м3/ч, начальную скорость анодного газа фторного электролизера 0,5 м3/ч. После достижения концентрации фтора в газах на выходе из реакционной зоны 1 мол.% температуру в реакционной зоне повышают до 410-420°С. Изменение содержания фтора в газовой смеси на входе в реактор и на выходе из него в ходе фторирования представлено в таблице 2. Получают 42,5 кг фторуглерода с содержанием фтора 63,5 мас.%.

В процессе фторирования сажи концентрация фтора во фторирующей газовой смеси снижается с 20 до 2 мол.%. Низкая концентрация фтора на последнем этапе фторирования позволяет не только снизить расход фтора на получение готового продукта, но и предотвратить разложение продукта (реакции 2, 3). Кроме того, для увеличения производительности в предлагаемом способе при достижении концентрации фтора в газовой смеси на выходе из реакционной зоны 1 мол.% температуру в зоне реакции увеличивают на 30-70°С по сравнению с начальной.

В отличие от прототипа фторирование проводят при перемешивании в условиях постепенного снижения концентрации фтора и подъема температуры при снижении скорости фторирования, которое фиксируется по возрастанию концентрации фтора в газовой смеси на выходе из реакционной зоны с 0,01 мол.% на начальной стадии фторирования до 2,0-2,5 мол.% на завершающей стадии фторирования. Установлено, что повышение концентрации фтора в газовой смеси на выходе из реакционной зоны до 1,0-1,5 мол.% имеет место при содержании фтора в продукте 50-55 мас.%, то есть конверсия углеродного материала составляет 60-77%. Такой продукт представляет собой частицы, поверхность которых полностью покрыта слоем фторуглерода с ядром из исходного углеродного материала. Повышение температуры фторирования на завершающем этапе фторирования ведет к росту скорости диффузии фтора через оболочку фторуглерода к нефторированному ядру частицы и ускоряет процесс фторирования.

Формула изобретения

1. Способ получения фторированного углерода, включающий обработку порошкообразного углеродного материала фторирующей смесью газов, полученных при электролизе кислых фторидов калия, содержащих фтор и фтористый водород, с азотом при температуре 350-500°С, с контролем процесса фторирования углеродного материала по содержанию фтора в смеси газов на входе в реакционную зону и выходе из нее, отличающийся тем, что в процессе фторирования, проводимом при перемешивании углеродного материала, концентрацию фтора в исходной фторирующей смеси газов изменяют в соответствии с формулой

где С0 - концентрация фтора в смеси газов на входе в реакционную зону, мол.%;

Св - концентрация фтора в смеси газов на выходе из реакционной зоны, мол.%,

и заканчивают процесс фторирования при выравнивании концентрации фтора в смеси газов на входе в реакционную зону и выходе из нее.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после достижения концентрации фтора в смеси газов на выходе из реакционной зоны 1 мол.% температуру в реакционной зоне повышают на 30-70°С от начальной.

ИЗВЕЩЕНИЯ

PC4A - Регистрация договора об уступке патента Российской Федерации на изобретение

(21) Регистрационный номер заявки: 2003122297

(73) Новый патентообладатель:
ООО "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината"

(73) Прежний патентообладатель:
ОАО "Кирово-Чепецкий химический комбинат имени Б.П. Константинова"

Договор № РД0007420 от 22.03.2006

Извещение опубликовано: 10.05.2006БИ: 13/2006


PD4A Изменение наименования, фамилии, имени, отчества патентообладателя

(73) Патентообладатель(и):
Общество с ограниченной ответственностью «ГалоПолимер Кирово-Чепецк» (RU)

Адрес для переписки:
613040, Россия, Кировская обл., г. Кирово-Чепецк, пер. Пожарный, 2, начальнику ГРиП В.М. Бахтину

Дата публикации: 20.06.2011